La neurofibromatose : Quels sont les symptômes les plus fréquents au cours de la NF1 ?

La neurofibromatose : Quels sont les symptômes les plus fréquents au cours de la NF1 ?
Les symptômes les plus fréquents se situent au niveau de la peau

Les taches "café au lait" sont les plus précoces. Elles correspondent à une surcharge en pigment dans la peau.
Ce sont des taches de 0,5 à plusieurs centimètres de diamètre qui sont multiples et se répartissent sur la peau du thorax et des membres en respectant le visage.

Les taches de rousseur appelées lentigines sont de petites taches marron clair situées
en dehors des zones exposées au soleil , dans les plis des bras (creux axillaires)
ou des cuisses (creux inguinal). Elles apparaissent à partir de l'âge de 5-7 ans

Les neurofibromes sont des tumeurs bénignes de taille variable qui se situent sous la peau et peuvent prendre des aspects différents . Elles surviennent surtout à partir de la puberté.

En dehors de la peau d'autres organes peuvent être concerné par la maladie: comme les nerfs, des proliférations d'excroissances « fibromes » sur le tissus neurologique, d'où le nom de NEURO-FIBROMATOSE.
D'autres symptômes extra cutanés se situent au niveau des yeux et parfois des os.
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# Posté le jeudi 20 décembre 2007 11:16

La neurofibromatose : Comment évoluent les neurofibromatoses ?

La neurofibromatose : Comment évoluent les neurofibromatoses ?
S'agissant de maladies liées à l'atteinte d'un gène , les neurofibromatoses restent évolutives durant toute la vie. Mais, dans la majorité des cas , la plupart des symptômes apparaît dans l'enfance et à l'adolescence.

En général, les patients ne présentent que des manifestations bénignes qui sont seulement inesthétiques.

Cependant des complications plus graves sont possibles ce qui justifie une surveillance régulière en particulier chez l'enfant.

Le développement des symptômes est imprévisible et ne peut pas être influencé.
Pour les malades atteints de NF un des problèmes les plus difficiles est donc l'incertitude au sujet de l'évolution de leur maladie.
En plus de l'isolation sociale à laquelle très souvent ils se condamnent, ces symptômes peuvent causer des problèmes la vie durant.
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# Posté le jeudi 20 décembre 2007 11:20

La neurofibromatose : Peut-on être porteur de la maladie sans présenter de symptômes ?

La neurofibromatose : Peut-on être porteur de la maladie sans présenter de symptômes ?
Non , les neurofibromatoses sont des maladies dites "dominantes" ce qui veut dire que les sujets qui transmettent le gène sont nécessairement porteurs des symptômes de la maladie


l'article du site s'arêtte ici, voila l'adresse du site http://www.lasante.be/maladies/neurofibromatose.htm
# Posté le jeudi 20 décembre 2007 11:22
Modifié le vendredi 21 décembre 2007 16:02

La neurofibromatose : petit mot personnel

La neurofibromatose : petit mot personnel
Le plus dur c'était les examens a passer, car pendant un moment, je fesait plein de tests médicaux. Maintenant je vasi moins a l'hopital, je vais 2 à 3 fois par an. (ca dépend, si j'ai mes examens le meme jours ou non et fais encore de temps temps une IRM (résonnance magnétique)
# Posté le jeudi 20 décembre 2007 11:23

Critéres de diagnostic

Critéres de diagnostic
- Au moins 6 tâches café au lait de plus de 5mm avant la puberté et de plus de 15mm après la puberté
- Au moins 2 neurofibromes quel qu'en soit le type ou neurofibrome plexiforme
- Lentigines (tâches de rousseur) dans les aiselles et les creux inguinaux
- Gliomes du chiasma optique
- Au mons 2 nodules de Lisch (hamartome iridien)
- Une lésion osseuse caractéristique
- Un apparenté du premier degrés attein
t


ces critères peuvent varier cela dépend d'une personne a une autre, la c'est plus en règle générale que je vais dire


Vous verrez a partir de cet article des documents, les textes je suis vraiment dsl, mais il vient d'un dossier que j'ai dû réaliser pour l'école voila l'adresse encliquant sur ce lien
il se fini pour cet adresse a la page 6, ala consultation génétique des parents

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# Posté le mercredi 09 janvier 2008 05:10
Modifié le mercredi 16 janvier 2008 09:09